thecoffeeklatch
Kurze Einleitung:
Ina: Vor ein paar Tagen erreichte mich folgender Tweet über meinen Twitter-Account @nischenTHEMA:
Ich finde “thecoffeeklatch” ist eine sehr gute Idee. Hier der Beitrag von Inga, den sie extra auch ins Englische übersetzt hat, damit eine Kontaktaufnahme noch leichter möglich ist. :-)
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Having a disabled child is a heavy bundle for parents. There are so many questions about managing daily life, therapies, institutions, how to get informations, what one can do or maybe try, searching for answers, exchange and help. And there are so many many vague feelings, too: hope that it may become better, sadness and anger, the little luck about a step forward or a helping hand, fighting against dull prejudices, disappointment. Often parents have no time and place to articulate these different thoughts, it´s hard enough organising the day and coming through it.
Marianne Russo, Pierrette d´Entremont, Elise Butowsky and Jane Hotvedt had the good idea bringing parents of children with special needs together on a virtual “coffeeklatch“. Their aim is to empower them by giving information and strongen their resources. But it is even more than that. Here in this forum organised with a realtime-chat on twitter mon-fri 9-11am and wed 9pm parents have the chance to talk with experts in this special field and exchange experiences with others. The themes are e.g. coaching for ADHS children and adults, bleeding disorders, presenting organisations like “dreams for kids” and “kids are heroes” on 2.4., or special guests like the author Gayle Nobel who wrote “it´s all about attitude and breath - autism” or Karen Putz a deaf mentor, who will talk about advocating for deaf and hard of hearing in school and the community on 6.4.
I grew up with my cousin, about my age and strongly bodily and mentally handicapped, and have seen my aunt, uncle and younger cousin struggling for a family-solution where she could grew up and get the chance to develop her abilities and at the same time not loosing themselves. It was (sometimes still is) very hard and each of them often felt burned out and hopeless. Just having a regular forum like “thecoffeeklatch” can be an anchor in the sea of troubles and obstacles. So I hope that many parents and relatives will find the way to this offer, an important help for the child and the whole family. Good luck for this project.
Twitter: @TheCoffeeKlatch
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Ein behindertes Kind zu haben ist für Eltern ein schweres Bündel. Man hat so viele Fragen, wie man den Alltag organisiert, welche Therapiemöglichkeiten es gibt, welche Institutionen zuständig sind, wie man an Informationen kommt, was man tun oder vielleicht noch probieren kann, man sucht Antworten, Austausch und Hilfe. Und natürlich sind da auch noch so viele viele ganz vage Gefühle: Hoffnung, dass es besser wird, Traurigkeit und Wut, das kleine Glück über einen Schritt vorwärts oder eine helfende Hand, der Kampf gegen dumme Vorurteile, Enttäuschung. Oft haben Eltern gar nicht die Zeit und den Raum diese vielen verschiedenen Gedanken zu artikulieren, es ist schon schwierig genug, den Tag zu organisieren und hindurchzukommen.
Marianne Russo, Pierrette d´Entremont, Elise Butowsky und Jane Hotvedt hatten daher die gute Idee, Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen auf einem virtuellen “Kaffeeklatsch” zusammenzubringen. Ihr Ziel ist es, sie durch Bereitstellung von Information zu ermutigen und ihre inneren Kräfte zu stärken. Aber es ist noch viel mehr als das. Hier in diesem Forum, das auf Twitter als Echtzeit-Chat Mo-Fr 9-11 Uhr und Mi ab 21 Uhr organisiert ist, besteht die Möglichkeit, mit Experten aus dem jeweiligen Fachgebiet zu sprechen und Erfahrungen mit anderen auszutauschen. Themen sind z.B. Coaching für ADHS Kinder und Erwachsene, Blutungsstörungen, Organisationen werden vorgestellt (am 2.4. “Träume für Kinder” und “Kinder sind Helden”), man lädt Gäste wie den Schriftsteller Gayle Nobel ein, der das Buch “Alles eine Frage von Einstellung und Atmung - Autismus” geschrieben hat (letzte Woche) oder Karen Putz, eine Beraterin für Gehörlose, die am 6.4. über ihre Arbeit zur Förderung von Gehörlosen und Schwerhörigen in Schule und Gesellschaft sprechen wird.
Ich selbst bin mit meiner fast gleichaltrigen Cousine aufgewachsen, die schwer körperlich und geistig behindert ist, und habe gesehen, wie Tante, Onkel und meine jüngere Cousine gekämpft haben, um eine Familienlösung zu finden, bei der sie aufwachsen konnte und die Möglichkeit bekam, ihre Fähigkeiten zu entwickeln und sich gleichzeitig dabei nicht selbst zu verlieren. Es war (bzw. ist teilweise immer noch) sehr anstrengend und jeder von ihnen war oft einfach ausgebrannt und hoffnungslos. Wenn man dann ein Forum wie “thecoffeeklatch” hat, kann das ein Anker im Meer von Schwierigkeiten und Hindernissen sein. Deshalb hoffe ich, dass viele Eltern und Verwandte den Weg zu diesem Angebot finden, eine wichtige Hilfe für das Kind und die ganze Familie. Ich wünsche diesem Projekt viel Glück.
Twitter: @TheCoffeeKlatch
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Doreen Kröber In Berlin gibt es ein Netzwerk das ähnlich agiert, dass Netzwerk Förderkinder.
Einige Mitglieder des Bezirkselternausschusses Schule Lichtenberg in Berlin hatten zum Schuljahresbeginn 2006/2007 die Idee zu diesem Netzwerk.
Das Ziel war und ist bis heute, dass in jedem Bezirkselternausschuss Schule in Berlin ein Ansprechpartner für die Belange der Integrationskinder/Behinderten Kinder (Besondere Kinder) zur Verfügung steht.
Es ist uns gelungen dieses Netzwerk in Berlin zu installieren, wir konnten viele Menschen dafür begeistern, so dass sich der Fokus des Netzwerkes in verschiedenste Bereich für unsere Besonderen Kinder und deren Eltern erstreckt.
Das Netzwerk ist offen für weitere engagierte Eltern/Einzelpersonen/Verbände/Vereine; die Probleme unserer Besonderen Kinder hören nicht am Schultor auf, sondern sind übergreifend in allen Belangen des Lebens.
Bevor die Idee entstand, uns permanent zu vernetzen, gab es seit 2 Jahren einzelne lose Kontakte zwischen verschiedensten engagierten Personen, die sich bereits für die Belange dieser Kinder einsetzten, z.B. Eltern AG Spandau, Elternsprecherinnen der ehem. Sonderkita bis 09/2005 ansässig in der Carl-von-Linne-Schule, Koordinatoren des Landeselternausschusses usw.
Inzwischen haben sich über 70 MitstreiterInnen aus ganz Berlin zusammengefunden, jeder ist Experte/Multiplikator auf seinem Gebiet und immer in Bezug zu Kita und/oder Schule stehend. In fast jedem Bezirkselternausschuss Schule sind wir vertreten, Mitglieder des Netzwerkes sind im Landeselternausschuss Berlin und Landesschulbeirat Berlin vertreten.
Kinder-Psychologen aus Sozialp. Zentren konnten gewonnen werden, ebenso die Vorsitzende im Landesverband Legasthenie und Dyskalkulie Berlin, viele Elternvertreterinnen aus Sonderpädagogische Förderzentren, Elternvertreterinnen aus Schulen, die eine gute Integration betreiben, der AktivVerbund Berlin e.V., SHG Alleinerziehende mit behinderten Kindern, Einhorn e.V. usw.
Einige von uns haben bereits umfangreiche Kenntnisse, was das Schulgesetz und die Verordnungen, Rundschreiben, Ausführungsbestimmungen und Nachteilsausgleiche für unsere Besonderen Kinder zur Verfügung stellen.
Desweiteren arbeiten Mitglieder des Netzwerkes inhaltlich und fachbezogen, unterstützen einzelne politisch Verantwortliche mit ihren Fachkompetenzen.
Das wichtigste Ziel bleibt, dass wir direkt vor Ort den betroffenen Eltern oder Institutionen zeitnah helfen, dieses ist uns bereits zahlreich gelungen.
Viele unserer Mitglieder kennen sich persönlich, wir treffen uns zum Brunch oder bei anderen Gelegenheiten, wir telefonieren wenn es Probleme gibt, dass persönliche Gespräch ist immer noch am wichtigsten um das Chaos zu berrschen. Viele Eltern nehmen an Veranstaltungen teil und leiten das Wissen als Multiplikatoren in das Netzwerk, wir treffen uns zu Demonstrationen usw.
Marianne Russo Very flattered by your article. Our goal is to inform, support and inspire parents of special needs children to be the best parent and person they can be.
Inga Wocker Doreen Kröber (partial translated)
In Berlin we have a similar network called “network for children of special support”. The idea came from some parents and committeemembers of the Lichtenbergschool in Berlin at the beginning of the schoolyear 2006/07. The aim was and still is that every district-committee has a special person for the needs of integration/handicapped children.
We have managed to install this network in Berlin, many people are enthusiastic about, so in many fields children with special needs (our exceptional children) and their parents will be seen. The network is open for other involved persons, parents, unions, clubs because the problems of our children don´t end at the schooldoors, they are present in every field of their lifes.
Since 2004 there were light contacts between a handfull of involved persons, who advocated for the interests of their kids, e.g. “parents Spandau”, committeemembers of the Kindergarden for handicapped children, coordinators of district-committees, etc. Actually we are 70 members from Berlin, everyone an expert/multiplicator for his special field and in close contact with a Kindergarden or school, we are in nearly every district-committee for parents. Members of the network are as well psychologists for children, district-committees for legastheny and dyscalculy of Berlin, many parents from different special-schools and integration-schools (…)
The most important aim is to help parents and institutions locally and currently, in many cases we are successful. The members often know each other personally, we arrange meetings, brunch or other activities. We call if there are acute problems, and the direct dialog is still most important to manage the chaos. Many parents come to our information-events and give the new knowledge as multiplicators in our network, together we go to demonstrations etc.
Ulrike Beudgen Hallo, ich beschäftige mich ebenfalls mit dem Thema. In meinem oben erwähnten Blog steht im Moment allerdings nicht sehr viel zum Thema, da ich mich mehr bei Twitter und facebook bewege, zudem meist noch zu einem weiteren Thema.
Allerdings lese ich schon länger die Beiträge von http://meineweltistanders.wordpress.com/ , den ich hier empfehlen möchte. (link funktioniert hoffentlich …)
Ulrike Beudgen Hello again, here the english text:
I am writing on the same cause. Normally I help parents with children with disabilities to getting them taught in a common school.
Near tweeting on Twitter and facebook I usually read some blogs. One of them I would like to recommend to the other readers: http://meineweltistanders.wordpress.com/ is the blog of the mother of a child, that has Asperger Syndrome … Hope, you’ll like it …
[...] Dieser Eintrag wurde auf Twitter von öko-soziale / NGO-PR und Doreen Kröber, nischenTHEMA erwähnt. nischenTHEMA sagte: @Loewenmut @TheCoffeeKlatch Please have a look: http://tinyurl.com/ykt5ndx [...]